一、判断题
1. 苯环上取代基比较复杂或连有不饱和取代基时，通常将苯环作为取代基。答案为错误。
2. 苯环上有两个或多个取代基时，先选定母体，并使母体编号最小。命名时，要将取代基原子序数大的取代基放到后面。答案为错误。
3. 芳环上连有非烷基官能团时，有时苯环作为取代基。答案为正确。
4. 苯的傅氏烷基化反应，三个碳以上的烷基存在异构化现象。答案为错误。
5. 当苯环上有强吸电子基时，傅氏烷基化反应不能进行。答案为错误。
6. 烷基苯的 α- 氢活泼，易被氧化，不论侧链有多长，都被氧化为苯甲酸。答案为正确。
7. 烷基苯与卤素反应时，在催化剂或光照条件下，反应的主要产物是不同的。答案为错误。
8. 苯环上取代基比较复杂或连有不饱和取代基时，通常将苯环作为取代基。答案为错误。
9. 苯环上有两个或多个取代基时，先选定母体，并使母体编号最小。命名时，要将取代基原子序数大的取代基放到后面。答案为错误。
10. 卤代烃的普通命名法，根据卤原子连接的烷基命名，命名正确。答案为正确。
11. 卤代烷的消除反应遵守查依采夫规则。答案为正确。
12. 卤代烷与硝酸银的反应。答案为正确。
13. 卤代烷的化学性质。答案为错误。
14. 卤代烷的化学性质。答案为错误。
15. 卤代烷的化学性质。答案为错误。
二、单选题答案及解析
1. 下列反应正确的是（B）。解析：卤代烷的化学性质。请参见教材第 84 – 87 页。
2. 下列说法错误的是（C）。解析：在卤代烷的异构体中，支链越多，沸点越低，而 C 选项说支链越多，沸点越高是错误的。
3.（C）反应是错误的。解析：卤代烷的化学性质。应生成硝酸酯，少了 1 个氧原子。
4. 下列物质在醇溶液中，与硝酸银反应的速率最快的是（B）。解析：烯丙基型卤代烃中的卤原子活性＞卤代烷烃中卤原子的活性＞乙烯型卤代烃中的卤原子。卤代烃与 AgNO₃醇溶液反应的快慢顺序亦如此。
5. 有 A、B 两种溴代烃，分别与 NaOH 醇溶液反应，A 生成 1 – 丁烯，B 生成异丁烯，A、B 两种物质不可称的结构式为（D）。解析：卤代烃与 NaOH 的醇溶液发生 β – 消除反应，符合扎依采夫规则。
6. 某不饱和烃 A 的分子式为 C₉H₈，它能与硝酸银氨溶液反应产生白色沉淀。A 经催化加氢得到 B (C₉H₁₂)。将化合物 B 用酸性重铬酸钾氧化得到酸性化合物 C (C₈H₆O₄), 若将化合物 A 和丁二烯作用则得到一个不饱和化合物 D，将化合物 D 催化脱氢则得到 2 – 甲基联苯。推测 A、B、C、D 的构造式错误的是（D）。解析：根据单环芳烃的化学性质，推断芳烃的结构。
7. 下列各组化合物硝化活性顺序正确的是（A）。解析：苯环上的亲电取代定位规律。
8. 下列（C）取代反应是正确的：解析：萘环上有取代基时，第二个取代基进入萘环时，亲电取代主要取决于原取代基的定位作用。
9. 第三个取代基进入苯环的位置不正确的是（C）。解析：苯环上原有的取代基为不同类型，定位效应不一致时，第三个取代基进入苯环的位置由邻、对位定位基决定。
10. 第三个取代基进入的位置正确的是（A）。解析：苯环上原有的取代基定位效应一致，第三个取代基进入苯环的位置由它们共同定位。请参见教材第 70 页。
