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有机化学本考试内容列表

有机化学考核说明

本课程采用形成性考核与期末考试(终结性考核)相结合的方式。
考核比例
形成性考核占总成绩的 50%;期末考试占总成绩的 50%。所有考核全部采用百分制的形式,然后乘以相应的权重。课程综合成绩 60 分及以上为合格,可以获得课程学分。
形成性考核成绩来源及构成
形成性考核成绩是由国家开放大学学习平台系统给出。
总成绩(满分 100 分)由两个模块构成:
学员在线观看学习课程平台教学视频的情况,该部分占形成性考核的 50%(满分 50 分)。各中心的辅导老师规定时间内,在线上平台的 “总评学员在线学习情况” 一节中登录学员成绩。
每章作业(共 10 次),该部分占形成性考核的 50%(满分 50 分)。
第一、二章作业,学员线上平台下载作业内容,手写作业,拍照上传平台,辅导教师线上批改作业,给出成绩。
线上平台的第三章同分异构现象和第四章结构表征,内容不要求。
第五章 – 第 11 章,辅导教师在各自的 QQ 群布置指定教材的教材作业,学员写好教材作业,拍照上传到平台对应的章节,辅导教师在平台批改、给出该章作业形考成绩。(即共布置 10 次作业,每次作业满分 5 分;除第一和第二章线上平台完成外,8 次的教材作业,学员 QQ 学习群辅导教师布置作业内容,在线上平台各章相对应的作业链接页,学生登录、提交教材作业,辅导教师平台批改给出形考成绩。)

有机化学教学内容与知识点一览
一、绪论
有机化合物和有机化学
有机化学发展历史和展望
二、第一章 结构与基本性质
用杂化轨道法处理碳原子形成的共价键
用共振论处理电子离域键(带 * 号,可能为重点或难点内容,下同)
共价键的特性(基本属性)
碳化合物的结构须用构造式表示
基团的诱导效应
官能团和有机化合物的分类
反应活性中间体的概念
试剂的分类及有机反应的类型
重要的酸碱理论
三、第二章 有机化合物命名
化合物命名中的化学介词
基及其命名
表示链异构的形容词
系统命名法
单官能团化合物的命名
混合官能团化合物命名
普通(习惯)命名法
衍生物命名法
四、第三章 同分异构现象
构造异构
构象异构
几何异构
含手性碳化合物的对映异构现象
五、第四章 有机化合物结构表征
结构表征的程序
质谱 (MS)—— 确定化合物的相对分子质量(带 * 号)
红外光谱(IR)
核磁共振谱(NMR)
六、第五章 烷烃
烷烃的结构(带 * 号)
烷烃的分类
烷烃的同分异构(带 * 号)
烷烃的物理性质
烷烃的卤代反应
烷烃卤代反应机理
烷烃的氧化反应
小环烷烃的加成反应
烷烃的来源、制备及应用(带 * 号)
七、第六章 不饱和烃
烯烃的结构及物理性质
烯烃的化学反应
炔烃的结构
炔烃的化学性质
二烯烃的结构
共轭二烯烃的化学性质
八、第七章 芳香化合物
概述
苯系芳烃的分类与命名
苯的发现
苯的芳香性
现代结构理论对苯芳香性的解释(带 * 号)
芳香性判据:休克尔规则(带 * 号)
苯系芳烃的物理性质
苯的化学反应概述
苯的亲电取代反应
取代基的定位规律
苯酚和芳胺的亲电取代反应
稠环芳烃的亲电取代反应
苯系芳烃的侧链反应
苯系芳烃的加成、还原和氧化反应
杂环化合物的分类、命名与结构
五元、六元单杂环化合物的反应
九、第八章 卤代烃
卤代烃
卤代烷烃的结构与物理性质
卤代烷烃的亲核取代反应
亲核取代反应机理
亲核取代反应的影响因素
消除反应
十、第九章 醇、酚、醚
醇的分类
醇的结构与物理性质
醇的弱酸、弱碱性
醇的亲核取代反应
醇的脱水反应
醇的氧化与脱氢反应
酚的结构与物理性质
酚的反应
醚的分类与命名
醚的结构与物理性质
醚的反应
环醚与冠醚
十一、第十章 醛、酮
羰基化合物的命名
羰基化合物的物理性质
醛、酮的亲核加成反应
醛、酮 α – 氢的反应
醛、酮的氧化反应
醛、酮的还原反应
十二、第十一章 羧酸及其衍生物
羧酸的分类、结构及物理性质
羧酸的酸性
羧酸衍生物的生成
羧酸的 α-H 卤代、脱羧及还原反应
羟基酸
羧酸衍生物的结构与反应概述
羧酸衍生物的水解
羧酸衍生物的醇解
羧酸衍生物的氨解
羧酸衍生物与有机金属化合物反应
羧酸衍生物的还原
亚酰胺的酸性与霍夫曼重排反应(带 * 号)
酯缩合反应
β- 二羰基化合物的结构特征
β- 酮酸酯在有机合成上的应用
十三、第十二章 含氮化合物
硝基化合物概述
硝基化合物化学性质
腈类化合物(带 * 号)
胺类化合物概述
胺的化学性质
季铵盐及季铵碱
重氮与偶氮化合物
重氮盐取代和还原反应
重氮盐偶合反应
十四、第十三章 糖
糖的来源及分类
单糖
二聚糖